Фармакокинетикамоделите се опитват да опишат връзката между дозата и плазмената концентрация по отношение на времето. Фармакокинетичният модел е математически модел, който може да се използва за прогнозиране на профила на кръвната концентрация на лекарството след болус доза или след инфузия с различна продължителност. Тези модели обикновено се извличат от измерване на артериални или венозни плазмени концентрации след болус или инфузия в група доброволци, като се използват стандартизирани статистически подходи и модели на компютърен софтуер.
Математическите модели генерират някои фармакокинетични параметри като обем на разпределение и клирънс. Те могат да се използват за изчисляване на натоварващата доза и скоростта на инфузия, необходими за поддържане на равновесна плазмена концентрация в стационарно състояние.
Тъй като беше признато, че фармакокинетиката на повечето анестетици съответства най-добре на модел с три отделения, бяха публикувани многобройни алгоритми за насочване на концентрациите в кръвта и мястото на ефекта и бяха разработени няколко автоматизирани системи.
Време на публикуване: 05 ноември 2024 г