ФармакокинетикаМоделите се опитват да опишат връзката между дозата и плазмената концентрация по отношение на времето. Фармакокинетичният модел е математически модел, който може да се използва за прогнозиране на профила на кръвната концентрация на лекарство след болусна доза или след инфузия с различна продължителност. Тези модели обикновено се извличат чрез измерване на артериалните или венозните плазмени концентрации след болус или инфузия в група доброволци, като се използват стандартизирани статистически подходи и компютърни софтуерни модели.
Математическите модели генерират някои фармакокинетични параметри, като обем на разпределение и клирънс. Те могат да бъдат използвани за изчисляване на натоварващата доза и скоростта на инфузия, необходими за поддържане на равновесна плазмена концентрация в стационарно състояние.
Тъй като е установено, че фармакокинетиката на повечето анестетични средства най-добре се подчинява на трикомпартиментен модел, са публикувани множество алгоритми за насочване към концентрациите в кръвта и мястото на действие и са разработени няколко автоматизирани системи.
Време на публикуване: 05 ноември 2024 г.